这个10月，对华纳药厂（688799.SH）来说，可谓成果丰硕。10月26日，公司公告，收到国家药品监督管理局核准签发的吸入用异丙托溴铵溶液《药品注册证书》，该产品按照按化学药品新注册分类4类获得药品注册证书，视同通过一致性评价。10月31日，公司再次公告，收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液《药品注册证书》，该产品按化学药品新注册分类3类获得药品注册证书，视同通过一致性评价。
算上今年3月获得的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液《药品注册证书》，以及2018年获批的吸入用乙酰半胱氨酸溶液，公司已经拥有4个呼吸系统吸入用药品种。这意味着，华纳药厂围绕着呼吸系统用药打造的吸入剂产品矩阵初步成型。
吸入制剂可以直接传递药物到呼吸道和肺部，实现局部治疗，减少药物在体内的代谢和副作用，同时也可以提供更好的生物利用度和快速的治疗效果。这些优势使得吸入制剂广泛应用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗中。除了已取得的吸入剂批件，公司还将在呼吸系统疾病领域持续投入，积极布局，以应对呼吸疾病的持续爆发与未被满足的临床需求。
今年以来，公司在产品布局端捷报频传。已获得《药品注册证书》5份，获得《化学原料药上市申请批准通知书》4份。这些证书的获得，将进一步丰富公司产品线，提升公司核心竞争力。
华纳药厂一直坚持“创新驱动”战略，且结出硕果。截至目前，公司已有药品注册批件包括原料药30余个，制剂60余个，药用辅料10余个，另有多个境外注册批件。产品涵盖消化、呼吸、抗感染等重点治疗领域。
